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华娜试剂:微观肌肉-非肌肉细胞如何找到移动的力量

来源:www.123chemical.com 发布时间:2017-03-30

来自美国匹茨学院,新加坡 (MBI) 在新加坡国立大学的研究人员有第一次,所述肌球蛋白 II 花丝中的非肌肉细胞的肌动蛋白电缆有序的的排列。这项工作发表在自然细胞生物学在 2017 年 1 月。

我们的肌肉细胞的抽动的收缩是众所周知的。他们也可以检测出几周受孕后胚胎心脏开始跳动。肌细胞收缩力被由细胞骨架蛋白基于电缆与称为肌球蛋白的小分子马达蛋白之间的相互作用。

有超过 200 类型的细胞在人体内,并不是所有需要反复合同。尽管他们不同的功能,几乎所有细胞都含有相同的基本蛋白质组分在肌肉细胞中发现。重要的是,大多数细胞也表现出一定程度的缓慢收缩力。成纤维细胞是一个这样的例子。在结缔组织中发现,这些细胞产生的材料,围绕着所有的细胞,并最终定义组织形状。重要的是,成纤维细胞也是改造这种材料,并为此,他们需要的力量来拉对他们的环境。

为了探讨组织细胞骨架和其相关联的马达蛋白在非肌肉细胞中,MBI 的研究人员,分析了使用已知结构化照明显微镜 (SIM) 的超分辨率显微镜的一种形式的成纤维细胞。

研究人员,由教授亚历山大 Bershadsky 和助理教授 Ronen Zaidel 酒吧,把调查重点在大会上的细胞骨架。提供对单元格的结构支持,细胞骨架也可以缓冲从外部微应力并给细胞收缩和移动通过组织的权力。这些程序是可能持续装配和拆卸的蛋白质电缆,以及部队的一代,作为马达蛋白拉上这些电缆。

当生活成纤维细胞中被认为是细胞骨架时,MBI 和他的同事,博士后研究员琼,胡博士发现马达蛋白丝大蛋白索样结构称为应力纤维内独特的、 有组织的模式。这些电缆形式动态和经常桥的站点细胞与微环境的相互作用在哪里。

像绳索,这些电缆组成的许多个别的花丝,由各种交联蛋白质连接在一起。通过观察细胞骨架形式随着时间的推移,研究者观察肌球蛋白 II 花丝成摞垂直冲向大平行应力纤维的排列方式。这些堆栈相间地区交联蛋白质一-辅,其中拷个别花丝在一起以产生蛋白质电缆。

如何肌球蛋白 II 花丝来被堆放在一起内捆绑的应力纤维,有待充分界定,不过可能已经有了答案,本研究从一个观察是肌球蛋白 II 花丝向对方的远距离运动。研究人员提出,这种吸引力可能会导致产生由肌球蛋白丝栈,可以传输通过周围胞浆,否则是孤立的个别微丝的收缩或弹性力。

叠加在非肌肉细胞呈成纤维细胞肌球蛋白 II 花丝是有趣元素中的细胞骨架的自我组织和总体结构的单元格。碱性成纤维细胞功能需要的单元格,以便能够伸展,生成细胞骨架突起并移动到其他区域的结缔组织。程序集和肌球蛋白 II 分为堆组织允许碱性成纤维细胞履行这些细胞的过程。

即使在非肌细胞的细胞骨架体系结构被专门用于部队组建和传感。在非肌肉细胞的细胞骨架组织是惊人的相似,在肌肉细胞中。在两种情况下收缩和弹性部队建立功能的细胞骨架,积分,一旦形成,重复基于蛋白质的收缩蛋白的模式变得明显。然而,不像在肌肉细胞中,这些结构不断拆装在非肌肉细胞中,使他们能适应他们的功能、 形状和方向的运动,他们发现在自己的环境。

在这项研究中指出,即使非肌肉细胞需要力量去拉对他们的环境,和争取他们通过经常粘环境的方式。这种力量来自花丝和马达蛋白高度精炼系统。虽然不壮得像那些在肌肉细胞中发现,他们在非肌肉细胞的组织允许他们继续响应环境的变化,同时提供适量的强制执行其职能。
 

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